В Беларуси может появиться ассоциация учреждений, в которых учатся дети с особенностями развития. Такое предложение высказала председатель Совета Республики, уполномоченный представитель главы государства в г.Минске Наталья Кочанова во время заседания консультативного совета при Совете Республики по вопросам социальной адаптации и интеграции детей с особенностями психофизического развития в Минском государственном колледже цифровых технологий, передает корреспондент БЕЛТА.
- Кочанова: для ребят с особенностями развития важно быть востребованными на рынке труда
- Кочанова: важно, чтобы ребята с особенностями развития получали специальность и могли себя реализовать
«Считаю необходимым создать ассоциацию средних специальных учреждений на общественных началах, где будут проходить обучение ребята с особенностями развития. Нужно делиться опытом друг с другом, посещать учреждения и видеть, что еще надо делать в дальнейшем, чтобы этим ребятам было более комфортно учиться и, самое главное, чтобы они были востребованы на рынке труда и могли работать. Для этих ребят это очень важно», — сказала Наталья Кочанова.
К сожалению, количество ребят с расстройством аутистического спектра увеличивается. «Если обратиться к статистике, то количество детей с РАС за последние пять лет увеличилось в три раза. Важно, чтобы ребята с особенностями развития получали образование и дальше находили себя в жизни. Наша задача — создать условия для адаптации и поступления ребят в учебные заведения, чтобы они были нацелены на получение специальности, профессии, раскрытия своих талантов», — отметила спикер.
Участники заседания рассмотрели вопросы профессиональной подготовки молодых людей с особенностями психофизического развития и создания условий для их социализации на примере работы Минска.
«Этот консультативный совет создавался исходя из тех обращений, которые поступали в Совет Республики, — подчеркнула Наталья Кочанова. — Изначально его работа касалась детей с аутистическими расстройствами, но, например, в понедельник я буду встречаться с родителями, воспитывающими детей с синдромом Дауна, они тоже попросили озвучить свои вопросы. Мы уже провели шесть заседаний консультативного совета, посмотрели, как налажена работа в системе образования, здравоохранения, труда и социальной защиты, и убедились, что со стороны государства вопросы адаптации и социализации особенных детей решаются. Более того, Министерство образования докладывает о том, что 2,5 тыс. тьюторов в этом году уже работают с нашими ребятами».
Цель совета — помочь детям с особенностями психофизического развития стать активными гражданами общества, интегрировать их путем создания условий для независимого образа жизни, повышения мобильности, возможности поддерживать социальные связи, вести активный образ жизни. С участием ключевых республиканских и региональных СМИ организовано информирование общества о детях с ОПФР для формирования в социуме культуры их принятия.
